Licitación No. 08-2023-SESAL — Adquisición de Medicamentos (Productos Farmacéuticos) para la Secretaría de Salud Año 2024

LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL No. NÚMERO 08-2023- SESAL “ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS (PRODUCTOS FARMACÉUTICOS) PARA LA SECRETARÍA DE SALUD AÑO 2024” A SER FINANCIADO CON FONDOS NACIONALES. La Secretaría de Estado en el Despacho de Salud (SESAL), a los oferentes interesados en presentar oferta para el proceso de LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL No. 08-2023-SESAL “ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS (PRODUCTOS FARMACÉUTICOS) PARA LA SECRETARÍA DE SALUD AÑO 2024”, a ser financiado con FONDOS NACIONALES, en atención a lo establecido en la Sección 8 de las Instrucciones a los Oferentes; por este medio COMUNICA y hace pública la ENMIENDA No. (2) la cual contiene agregados que modifican el Documento Base. I. Se unifica el nombre del Formulario para la descripción de los insumos ofertados, siendo lo correcto “DESCRIPCIÓN DE LOS INSUMOS (ÍTEMS) OFERTADOS”. a. Aplicar la siguiente modificación a lo establecido en la página número 28, correspondiente a la IAO 11.1 (h) Documentos Adicionales a la oferta, literal i, que se leerá:

• i)

  Presentar Cuadro de la Descripción de los Insumos (ítems) ofertados firmado y sellado por el representante legal. b. Aplicar la siguiente modificación a lo establecido en la página número 32, correspondiente a la IAO 18.03, que se leerá: El período de tiempo estimado para la vigencia de los insumos (items) es: SE DEFINIRÁ EN EL de la Descripción de los Insumos (ítems) ofertados [VIDA ÚTIL].

• II)

  Se modifica la sección VI. Lista de Requisitos, Requisitos específicos, numeral dos Requisitos de los Productos, Literal i) INSPECCIONES Y ACEPTACIÓN, la cual se leerá de la siguiente manera: INSPECCIONES Y ACEPTACIÓN Se enfatiza que a todos los medicamentos se les hará control de calidad por lo que al momento de la recepción se hará el muestreo correspondiente, aclarando lo siguiente:

  • a)

    Al momento de la recepción la Secretaría de Salud efectuará pruebas de calidad y durante el plazo de dos años contados a partir de la fecha de entrega, además podrá efectuar pruebas de calidad durante la vida útil de los medicamentos a fin de garantizar que estos mantendrán la calidad en iguales condiciones al momento de la entrega.

  • b)

    La Secretaría de Salud o sus representantes, tendrán derecho a inspeccionar los medicamentos y/o someterlos a pruebas a fin de verificar su conformidad con las especificaciones de los contratos.

  • c)

    La Secretaría de Salud notificará oportunamente y por escrito al proveedor, la idoneidad de todo representante para estos fines. Para estos propósitos:

    • 1)

      La inspección y el control de calidad de los medicamentos es responsabilidad de la Secretaría de Salud.

    • 2)

      La Secretaría de Salud hará un muestreo técnico al azar entre los lotes de los productos se reserva el derecho de realizar pruebas en cualquier periodo de tiempo comprendido en la duración del producto ofertado [Vida útil], en caso de indicios de falla terapéutica o efectos adversos graves documentados por los Comités de Farmacia Terapéutica o en los casos de inexistencia de dichos comités por los respectivos servidores médicos de los hospitales o programas nacionales, en cuyo caso los costos correrán siempre por cuenta del proveedor.

      Sección B Avisos Leg ADO DE LETRAS DE LA SECCION JUDICIAL DE CHOLUTECA