Certificación de modificaciones efectuadas al Reglamento Administrativo de Viáticos del Tribunal Superior de Cuentas.

Este acuerdo aprueba el Reglamento para el Control Sanitario de Dispositivos Médicos en Honduras. La ley establece que ARSA (Agencia de Regulación Sanitaria) debe autorizar y supervisar todas las actividades relacionadas con dispositivos médicos: fabricación, importación, distribución, comercialización y almacenamiento. Afecta a empresas y profesionales que trabajan con dispositivos médicos, asegurando que cumplan estándares de calidad, seguridad y eficacia para proteger la salud de la población.

Este reglamento establece las normas que deben cumplir fabricantes, importadores, distribuidores y otros negocios que manejen dispositivos médicos en Honduras. Exige obtener licencias sanitarias, registros y autorizaciones especiales antes de vender estos productos, garantizando que sean seguros, de calidad y eficaces para proteger la salud de los ciudadanos.

Este reglamento establece las normas que deben cumplir todos los negocios y personas que fabrican, importan, distribuyen o venden dispositivos médicos en Honduras. Exige que obtengan licencias sanitarias, registren sus productos y cumplan con estándares de calidad y seguridad, mientras la ARSA supervisa y controla todo el proceso.

El Congreso Nacional ratifica dos decretos ejecutivos del Presidente que extendieron las restricciones a derechos fundamentales (como circulación y reunión) para controlar la pandemia de COVID-19 y los daños del huracán ETA en noviembre de 2020. También autoriza la reapertura económica gradual con protocolos de bioseguridad, limitaciones por región según contagios, y mantiene excepciones para funcionarios públicos y ciertos sectores como finanzas y supermercados.